실시간 바이오 소식비리디안, 갑상선 안병증 신약 반응률 54%…내년 FDA 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-05-05비리디안의 갑상선 안병증(TED) 신약 '엘레그로바트'가 3상에서 반응률 54%로 1차 지표를 충족했다. 8주 간격 자가 투여 피하주사제로 위약(15%) 대비 유의성을 보였다. 내년 1분기 FDA 허가를 신청해 19억달러(약 2조7500억원) 시장에 도전할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속
