셀리드가 30억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다. 이번 증자는 단순한 운영자금 확보가 아니라, 직전에 단행한 100억원 규모의 경영권 이전 유상증자와 맞물린 후속 조치로 읽힌다. 코로나19 백신 임상 실패 이후 위기에 놓인 셀리드가 의료 IT 기업과 손잡고 맞춤형 항암백신 전문 기업으로의 전환을 선언한 가운데, 추가 실탄 마련에 나선 것이다. 코로나 백신 좌절 이후 지배구조까지 뒤바뀐 셀리드 셀리드는 22일 이사회를 열고 보통주 133만3332주를 주당 2250원에 발행하는 제3자배정 유상
2시간 전
에이프로젠이 200억 원 규모의 사모 전환사채(CB) 발행을 완료했다. 23일 전자공시시스템(DART)에 따르면 제35회 무기명식 무보증 사모전환사채의 납입이 이날 마무리됐다. 이번 CB는 외부 투자자가 아닌 계열사 3곳이 전액 인수한 것으로, 엔투텍이 100억 원, 앱토크롬이 70억 원, 에이프로젠파마가 30억 원을 각각 맡았다. 조달 자금 전액은 자회사 에이프로젠바이오로직스의 제3자배정 유상증자에 투입될 예정이다. 계열사 순환 출자로 지배력 강화한 자금 조달 구조 이번 전환사채의 세부 조건을
2시간 전
삼익제약 각자 대표이사인 권영이 씨가 자사 핵심 기술 특허 등록으로 주가가 급등한 직후 보유 주식 2만 주를 장내 매도해 시장의 이목이 쏠리고 있다. 금융당국이 제약·바이오 업계 내부자 거래를 전방위로 단속하는 가운데 나온 공시여서, 소액주주 보호와 경영진 책임 경영을 둘러싼 논의에 다시 불이 붙을 전망이다. 특허 호재 급등 틈탄 고점 매도 23일 전자공시시스템에 따르면 권영이 삼익제약 각자 대표이사는 지난 17일 보통주 2만 주를 주당 1만1000원에 장내 처분했다. 매도 금액은 약 2억2000
2시간 전
셀트리온이 자가면역질환 치료제 짐펜트라의 미국 임상 3상 시험계획을 승인받으며, 류마티스 관절염이라는 대형 적응증으로의 시장 확장에 본격 나섰다. 세계 유일의 피하주사 제형 인플릭시맙 치료제로서 이미 염증성 장질환 영역에서 빠르게 성장해온 짐펜트라가 미국 자가면역질환 시장 전체를 겨냥하는 발판을 마련한 것이다. 류마티스 관절염 3상 승인의 의미 셀트리온은 23일 CT-P13 SC(짐펜트라)의 미국 임상 3상 시험계획이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 공시했다. 신청일은 지난 7월 24일(
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코어라인소프트의 정우석 전무이사(CFO)가 자사주 845주를 장내 매수한 사실이 알려지면서, 글로벌 의료 AI 시장 확장을 앞둔 경영진의 자신감에 시장의 관심이 쏠리고 있다. 전자공시시스템(DART)에 따르면 정 전무이사는 지난 8월 18일부터 이달 7일까지 총 12차례에 걸쳐 보통주 845주를 평균 단가 2526원에 사들였으며, 보유 주식은 5만6646주에서 5만7491주로 늘었다. CFO 매수 시점에 겹친 글로벌 인허가 쾌거 이번 자사주 매수는 회사가 해외 핵심 시장에서 잇따라 규제 승인을 확
2시간 전
에이프로젠 최대주주인 지베이스와 특별관계자의 지분율이 84.98%로 올랐다. 전환사채(CB) 전환가액 조정과 계열사의 신규 CB 인수가 겹치면서 지분 구조가 한층 공고해진 모양새다. 이번 변동의 이면에는 그룹 차원의 전략적 자금 조달과 공격적인 인수합병(M&A) 준비가 깔려 있다. 계열사 동원한 200억 원 CB 발행 구조 23일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지베이스는 에이프로젠 주식등의 대량보유상황보고서를 제출했다. 보고서 기준 지베이스와 특별관계자의 보유 주식 등은 9741만334주로,
2시간 전
삼성제약이 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제 GV1001의 국내 임상 3상 시험계획(IND) 변경승인 신청을 자진 취하했다. 식품의약품안전처의 자료 보완 요구를 반영해 임상 디자인을 수정한 뒤 재신청하겠다는 전략적 판단이다. 현재 전 세계적으로 PSP의 근본 원인을 치료하는 승인 약물이 전무한 가운데, GV1001이 질병조절치료제로서 글로벌 시장의 첫 주자가 될 수 있을지 관심이 집중되고 있다. 식약처 보완 요구에 임상 재설계 결정 삼성제약은 9월 23일 공시를 통해, 지난 7월 1일 식약처에 제
2시간 전
스위스 제약사 노바티스가 중국 바이오기업으로부터 방사성 리간드 치료제 후보물질을 도입하며 파이프라인을 강화했다. 23일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 노바티스는 중국 쑤저우 소재 붐레이 테라퓨틱스(BoomRay Therapeutics)와 전임상 단계 방사성 리간드 치료제에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 붐레이는 계약금과 개발·허가·판매 실적에 따른 마일스톤, 로열티를 포함해 최대 9억달러(약 1조2060억원)를 받을 수 있다. 노바티스의 시바 말렉 종양학 바이오메디컬 리서
16시간 전
독일 제약사 베링거인겔하임이 미국 AI 신약 개발사 엔비사제닉스와 최대 10억달러(약 1조3400억원) 규모의 다년간 항암제 협력 계약을 체결했다. 22일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 베링거인겔하임은 엔비사제닉스의 인공지능(AI) 플랫폼 '스플라이스코어'를 활용해 종양 특이적 표적을 검증하기로 했다. 스플라이스코어는 AI와 대규모 전사체 데이터를 이용해 1400만개 이상의 스플라이싱 변이를 분석하고 유망 표적을 우선순위화한다. 질병 특이성과 환자 유병률, 치료 적합성까지 예측하는 방식이다.
23시간 전
미국 AI 신약 개발사 아이엠빅 테라퓨틱스가 기업공개(IPO)를 추진한다. 21일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 아이엠빅은 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류에서 IPO 계획을 공개했다. 공모 주식 수와 가격은 아직 확정하지 않았다. 회사는 조달 자금의 최우선 사용처로 경구용 뇌 투과성 HER2 저해제 'IAM1363'을 꼽았다. 이 물질은 진행성 HER2 변이 고형암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행 중이며, 2027년 초 등록 임상에 돌입할 계획이다. 아이엠빅은 서류에서 "IAM13
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