실시간 바이오 소식마이웨이바이오, '세계 최초' 자가면역 신약 FDA 임상 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-05-09마이웨이바이오의 자가면역 신약 '9MW5211'이 세계 최초 계열 약물로 FDA IBD 임상 승인을 받았다. 이 약물은 비정상 면역세포를 제거하는 기전으로, 2032년 1150만명 규모의 IBD 시장을 겨냥한다. 중국에서도 IBD와 350만명 규모의 다발성 경화증(MS) 환자 대상 임상을 추진할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명
