실시간 바이오 소식파트너 '비젠그리', 희귀 담도암서 반응률 36.8%…FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-05-12파트너테라퓨틱스의 이중항체 '비젠그리'가 NRG1 유전자 융합 희귀 담도암 치료제로 미국 FDA 승인을 받아 36.8%의 반응률을 보였다. 이번 승인은 22명의 환자가 참여한 eNRGy 임상시험에 근거하며, 반응 지속기간은 2.8개월에서 12.9개월로 확인됐다. FDA는 국가 우선순위 바우처 프로그램을 통해 심사 기간을 1~2개월로 대폭 단축했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명
