실시간 바이오 소식"PFS 유의미 개선"…듀얼리티바이오 유방암 ADC, 中 허가 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-04-14듀얼리티바이오의 유방암 ADC '트라스투주맙 파미르테칸'이 중국 NMPA에 2차 치료제 허가를 신청했다. 임상 3상에서 대조약인 T-DM1 대비 무진행 생존기간(PFS)을 유의미하게 개선하며 1차 평가변수를 충족했다. 3SBio와 협력해 연간 35만명 규모의 중국 시장 상업화를 추진한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대송영숙 회장, 윌로엔에 한미사이언스 170만주 860억원 매각GSK, 한서제약 성과로 '서방·동방 균형' 전략…중국 기술도입 확대삼성제약, GV1001 3상 임상 신청 자진 취하
