실시간 바이오 소식압타바이오, 급성신장손상 치료제 FDA 2상 승인…230명 다국가 임상↑BIOBOOK TEAM입력 2026-04-14압타바이오가 조영제 유발 급성신장손상(CI-AKI) 치료제 'APX-115'의 미국 FDA 2상 임상시험계획 변경을 승인받았다. 이번 임상은 한국과 미국 14개 병원에서 환자 230명을 대상으로 5일간 투약하는 방식으로 진행된다. 위약 대비 안전성을 평가하는 것이 1차 목표이며, 임상은 2026년 12월 완료 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대송영숙 회장, 윌로엔에 한미사이언스 170만주 860억원 매각GSK, 한서제약 성과로 '서방·동방 균형' 전략…중국 기술도입 확대삼성제약, GV1001 3상 임상 신청 자진 취하
