실시간 바이오 소식파운데이션, 화이자 전립선암 콤보 동반진단 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-06-03파운데이션 메디슨의 유전체 검사가 화이자 전립선암 치료제 '탈제나' 병용요법의 동반진단으로 FDA 승인을 획득했다. 이 검사는 300개 이상 유전자를 분석해 상동재조합복구(HRR) 유전자 변이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 찾는다. 이번 승인은 회사의 9번째 전립선암 동반진단 허가다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사바이오테크네 주주, 독일 머크 인수안 승인엘레바 담관암 신약 FDA 승인…국내 기업 최초아카디아, 알츠하이머 정신병 2상 1차지표 미달…3상 추진중국 헨리우스, 美 앰버스톤과 4.4억달러 TCE 계약머크, 당뇨황반부종 신약 후보 3상 성공…안전성 우려도릴리, 중국 이노케어와 최대 33.5억달러 제휴…4번째 중국 딜