실시간 바이오 소식"화이자 ADC 파드셉, 브라질서 방광암 신규 적응증 허가"BIOBOOK TEAM입력 2026-06-04화이자의 ADC '파드셉'이 브라질에서 펨브롤리주맙 병용요법으로 근침윤성 방광암 적응증을 추가했다. 이번 허가로 시스플라틴이 부적합한 환자의 방광 절제술 전후 보조요법으로 사용되며, 20mg과 30mg 두 용량으로 승인됐다. 넥틴-4 표적 약물인 파드셉의 허가 유효기간은 36개월이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사바이오테크네 주주, 독일 머크 인수안 승인엘레바 담관암 신약 FDA 승인…국내 기업 최초아카디아, 알츠하이머 정신병 2상 1차지표 미달…3상 추진중국 헨리우스, 美 앰버스톤과 4.4억달러 TCE 계약머크, 당뇨황반부종 신약 후보 3상 성공…안전성 우려도릴리, 중국 이노케어와 최대 33.5억달러 제휴…4번째 중국 딜
