실시간 바이오 소식GSK, 첫 경구용 카바페넴 항생제 FDA 승인…연 300만명 시장최초의 경구용 카바페넴 항생제 등장 정맥주사 대체...연말 미국 출시 예정BIOBOOK TEAM입력 2026-06-18GSK와 스페로의 경구용 항생제 '우테브지'가 연간 300만명 이상 발생하는 미국 복잡성 요로감염(cUTI) 치료제로 FDA 승인을 획득했다. 임상 3상에서 58.5%의 치료 성공률로 정맥주사제 대비 비열등성을 입증했다. GSK는 올해 말 미국 시장에 제품을 출시할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사에어렌딜랩스, 제넨텍과 15억달러 규모 이중항체 공동연구아다르엑스, 4억4630만달러 IPO…RNAi 기업 10여년 만그레일 다중암 혈액검사 갤러리, FDA 자문위원단 7대 2 지지FDA 지명자 오버턴 "백신·낙태약, 법 따르겠다"바이오테크네 주주, 독일 머크 인수안 승인엘레바 담관암 신약 FDA 승인…국내 기업 최초
