실시간 바이오 소식"에임드바이오, 고형암 신약 'ODS025' FDA 1상 임상 승인"고형암 치료제 'BI 4060107' 1상 IND 승인 5개국 13개 기관서 90명 대상 36개월간 진행BIOBOOK TEAM입력 2026-06-26에임드바이오가 고형암 신약 'BI 4060107'의 미국 FDA 1상 임상계획을 승인받았다. 이번 임상은 5개국 13개 기관에서 환자 약 90명을 대상으로 최대내약용량(MTD)을 확인한다. 전체 임상 기간은 약 36개월이 소요될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사그레일 다중암 혈액검사 갤러리, FDA 자문위원단 7대 2 지지FDA 지명자 오버턴 "백신·낙태약, 법 따르겠다"바이오테크네 주주, 독일 머크 인수안 승인엘레바 담관암 신약 FDA 승인…국내 기업 최초아카디아, 알츠하이머 정신병 2상 1차지표 미달…3상 추진중국 헨리우스, 美 앰버스톤과 4.4억달러 TCE 계약
