"아카디아 레트증후군 신약 '데이부', 유럽 허가 청신호↑"

아카디아의 레트증후군 치료제 '데이부'가 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 5세 이상 환자 대상 판매 허가 긍정 의견을 받았다. 이번 권고는 3상 임상에서 레트증후군 행동 설문(RSBQ) 등 주요 평가지표를 유의미하게 개선한 결과에 기반했다. 최종 승인 시 유럽연합 27개국을 포함한 총 30개국에서 첫 치료제로 사용될 예정이다.