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소아암의 15%를 차지하는 육종 치료를 위한 세계 최초 MDM2 표적 분해제 'dCDK9-010'이 개발됐다. 이 물질은 MDM2를 활용해 암 증식 인자 P-TEFb를 분해하고 MDM2-p53 경로를 동시에 차단하며, 기존 억제제보다 우수한 항암 활성과 낮은 정상세포 독성을 보였다. 향후 PARP 억제제와 병용 시 합성치사 효과를 유도할 수 있을 것으로 기대된다.

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