실시간 바이오 소식에이비엘바이오, ABL503 병용요법 임상 1상 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-07-09에이비엘바이오가 이중항체 'ABL503'의 미국 임상 1상 변경을 FDA로부터 승인받았다. 이번 승인으로 약 40명 규모의 병용요법 파트가 신설되며, 미국과 한국 8개 이상 기관에서 임상을 진행한다. 회사는 2028년 1월까지 안전성과 예비 항종양 활성을 평가할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엘레바 담관암 신약 FDA 승인…국내 기업 최초아카디아, 알츠하이머 정신병 2상 1차지표 미달…3상 추진중국 헨리우스, 美 앰버스톤과 4.4억달러 TCE 계약머크, 당뇨황반부종 신약 후보 3상 성공…안전성 우려도릴리, 중국 이노케어와 최대 33.5억달러 제휴…4번째 중국 딜그레일 다중암 혈액검사, FDA 자문위 통과…승인 결정 남아
