실시간 바이오 소식지아이이노베이션, 항암제 GI-108 임상 가속…대상자 102명↑BIOBOOK TEAM입력 2026-07-10지아이이노베이션이 항암 신약 'GI-108'의 1/2a상 임상에서 최대 102명의 환자를 모집하는 변경 계획을 승인받았다. 이번 변경은 용량 증량 코호트 추가와 적응적 설계 도입이 핵심으로, 최대내약용량(MTD)과 객관적 반응률(ORR)을 평가한다. 진행성 고형암 환자 대상 임상은 약 3년간 진행돼 2029년 12월 종료될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엘레바 담관암 신약 FDA 승인…국내 기업 최초아카디아, 알츠하이머 정신병 2상 1차지표 미달…3상 추진중국 헨리우스, 美 앰버스톤과 4.4억달러 TCE 계약머크, 당뇨황반부종 신약 후보 3상 성공…안전성 우려도릴리, 중국 이노케어와 최대 33.5억달러 제휴…4번째 중국 딜그레일 다중암 혈액검사, FDA 자문위 통과…승인 결정 남아
