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리메드, 'SPRY TMS' FDA 승인…뇌자극 우울증 치료기 추가

입력 2026-08-12

리메드는 경두개자기자극치료기 'SPRY TMS'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. FDA는 해당 제품을 약물 난치성 우울증 환자의 치료에 사용하도록 허가했다. 리메드는 현재 알츠하이머병과 파킨슨병에 대한 경두개자기자극 임상도 진행 중이다.

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