실시간 바이오 소식부광약품 CP-012, 미국 2상 IND 승인...파킨슨병 80명BIOBOOK TEAM입력 2026-08-13미국 식품의약국(FDA)은 부광약품 자회사 덴마크 콘테라파마의 파킨슨병 아침무동증 치료제 CP-012 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 부광약품은 이번 2상에서 미국과 유럽 5개국 25개 기관의 파킨슨병 환자 80명을 대상으로 CP-012와 위약을 6주간 비교한다. 콘테라파마는 CP-012의 식이 영향 평가 결과를 분석한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명
