실시간 바이오 소식바이오에프디엔씨, 창상피복재 K-GMP 인증·제조 승인 획득BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14바이오에프디엔씨는 점착성 투명 창상피복재의 의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합 인정과 제조 승인을 받았다. 한국산업기술시험원은 이 인정의 유효기간을 2029년 3월 4일까지로 정했다. 바이오에프디엔씨는 수출용 창상피복재의 생산과 판매를 준비한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명
