실시간 바이오 소식큐로셀 림카토, DLBCL 객관적 반응률 75.3%…식약처 허가BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14식품의약품안전처는 큐로셀의 CD19 CAR-T 치료제 림카토주를 두 가지 이상 전신 치료 후 재발·불응 DLBCL 및 PMBCL 성인 환자 치료제로 허가했다. 림카토주는 임상 2상 유효성 분석군 73명에서 완전관해율 67.1%를 기록했다. 큐로셀은 성인 급성림프구성백혈병 임상 1상 이후 하반기 임상 2상 진입을 목표한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명
