실시간 바이오 소식큐라클 CU01, 당뇨병성 신증 임상2b상 uACR 최대 35.2%↓BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14큐라클은 CU01 저용량군과 고용량군의 24주차 uACR이 위약군 대비 각각 21.45%, 22.21% 개선된 것을 확인했다. 잔여 단백뇨 환자군은 CU01 추가 투여 시 표준치료제 복용군보다 uACR을 최대 35.2% 낮췄다. 큐라클은 이 결과를 2026년 6월 미국당뇨병학회 연례학술대회(ADA 2026)에서 발표했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명
