실시간 바이오 소식FC705 객관적반응률 60%…퓨쳐켐, 전립선암 진단·치료제 탄력BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14퓨쳐켐은 식품의약품안전처로부터 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303(프로스타뷰) 품목허가를 받았다. FC705는 국내 3상과 미국 2a상에서 100mCi 투여 결과 객관적반응률 60.0%를 확인했다. FC705는 PSA 50% 이상 감소 환자 비율 73.3%도 기록했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명
