실시간 바이오 소식미국 식품의약국(FDA), 란테우스 타우클라리파이 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-17미국 식품의약국(FDA)은 알츠하이머 PET 영상제 타우클라리파이를 인지장애 환자에서 타우 신경섬유매듭 병리를 확인하는 용도로 승인했다. 미국 란테우스는 500명 이상이 참가한 두 임상시험으로 이 승인을 뒷받침했다고 밝혔다. 프랑스 큐리움은 내년 상반기 란테우스 인수를 80억달러(약 11조원)에 마무리한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속
