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FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질

입력 2026-08-24

미국 식품의약국(FDA)은 레젠엑스바이오의 유전자치료제 RGX-121에 임상 보류를 내렸다. 레젠엑스바이오는 헌터증후군 환자 5명의 척추 MRI에서 무증상 결절을 확인했다. 레젠엑스바이오는 3분기로 예정했던 승인 재신청을 연기한다.

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