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FDA, 카프리코 DMD 세포치료제 심사 3개월 연장

입력 2026-08-25

미국 식품의약국(FDA)은 카프리코 테라퓨틱스의 뒤센 근이영양증(DMD) 세포치료제 심사를 연장했다. 카프리코는 자문위원회의 부정적 표결 이후 추가 임상 데이터를 제출했다. FDA는 오는 11월 22일까지 데라미오셀의 승인 여부를 결정한다.

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