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임플란티카, 역류질환 삽입기기 FDA 승인…유럽 허가 8년 만

입력 2026-08-25

미국 식품의약국(FDA)은 임플란티카의 위식도역류질환(GERD) 치료용 삽입기기 리플럭스스톱을 승인했다. 이 기기는 복강경 수술로 위 상부에 삽입해 산이 식도로 올라오는 것을 막는다. 임플란티카는 미국 내 물류·유통 인프라를 구축하고 조직을 확대할 계획이다.

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