실시간 바이오 소식비원 메디신스, HER2 양성 위식도암 1차 치료제 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-27미국 식품의약국(FDA)은 테빔브라와 지헤라, 항암화학요법 병용요법을 HER2 양성 위식도암 1차 치료제로 승인했다. 3상 임상에서 이 병용요법의 전체 생존기간 중앙값은 26.4개월로 대조군 19.2개월보다 길었다. 비원 메디신스는 이번 승인을 바탕으로 미국 내 HER2 양성 위식도암 환자에게 새 1차 치료 옵션을 제공한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속
