실시간 바이오 소식다케다, 진성적혈구증가증 치료제 미미로 미국 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-30일본 다케다는 진성적혈구증가증 성인 환자의 적혈구 과다증 치료제 미미로(러스퍼타이드)에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 미미로는 체내 철분 분포와 적혈구 과잉 생성을 조절하는 헵시딘 모방체 계열의 최초 치료제다. 다케다는 미국 외 규제기관과 협력해 미미로를 전 세계 환자에게 공급하는 방안을 추진한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속
