실시간 바이오 소식파마에센시아 베스레미, FDA 본태성혈소판증가증 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-31미국 식품의약국(FDA)은 파마에센시아의 베스레미를 본태성혈소판증가증(ET) 치료제로 승인했다. 베스레미는 3상 임상에서 다케다의 아그릴린보다 높은 43%의 반응률을 기록했다. 파마에센시아는 이번 승인으로 골수증식성종양 4종 치료제를 모두 확보하는 데 한 걸음 다가섰다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속
