실시간 바이오 소식파르바리스, 두크리시반트 3상서 발작률 83%↓…FDA 판정 대기BIOBOOK TEAM입력 2026-09-09스위스 파르바리스는 두크리시반트의 두 번째 3상 시험에서 월간 발작률을 위약 대비 83% 줄였다. 유전성 혈관부종 1형과 2형 환자 80명에서는 감소율이 87%로 높아졌다. 파르바리스는 2027년 상반기에 예방 요법 신약 신청을 제출할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대