실시간 바이오 소식가던트헬스, 아스트라제네카 엣카마 동반진단 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-09-09미국 가던트헬스는 아스트라제네카의 유방암 치료제 엣카마 사용을 안내하는 동반진단 검사 승인을 받았다. 가던트360 시디엑스는 치료 중 3개월마다 반복 검사로 ESR1 변이를 조기에 찾아낸다. 세레나-6 임상에서 이 검사로 치료를 바꾼 환자군은 무진행생존기간 중앙값이 16개월로 기존 9.2개월보다 길었다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대
