실시간 바이오 소식아스트라제네카 COPD 항체, FDA 우선심사…악화 34%↓BIOBOOK TEAM입력 2026-09-09영국 아스트라제네카는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 토조라키맙의 미국 식품의약국(FDA) 우선심사를 확보했다. 후기 임상 오베론과 티타니아에서 300mg 투여군은 위약 대비 중등도·중증 급성 악화를 각각 29%, 34% 줄였다. 아스트라제네카는 이 약물이 광범위한 COPD 환자군에서 점액전 점수를 낮춘 첫 생물학적 제제라고 밝혔다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대
