실시간 바이오 소식바이엘 허누오, HER2 변이 폐암 1차 치료제로 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-09-10독일 바이엘은 표적항암제 허누오를 HER2 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 확대 승인받았다. 미국 식품의약국(FDA)은 1/2상 소호-01 임상에서 미치료 환자의 객관적 반응률 75%를 확인한 뒤 가속 승인을 결정했다. 바이엘은 3상 소호-02 임상으로 임상적 이점을 추가 입증해야 한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대
