실시간 바이오 소식GSK, 폐암 신약 지데이트로 1차 치료 FDA 신청 추진BIOBOOK TEAM입력 2026-09-14GSK는 폐암 신약 지데이트로의 1차 치료 적응증 확대를 추진한다. 지데이트로는 ROS1 양성 비소세포폐암 환자 94명 가운데 88명(94%)에서 종양 축소 반응을 이끌었다. GSK는 이번 임상 데이터를 바탕으로 올해 미국 식품의약국(FDA)에 1차 치료 승인을 신청할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대송영숙 회장, 윌로엔에 한미사이언스 170만주 860억원 매각
