실시간 바이오 소식신풍제약, 뇌졸중 치료제 SP-8203 3상 변경승인 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-09-15신풍제약은 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 SP-8203의 임상 3상 시험계획 변경승인을 식품의약품안전처에 신청했다. 이번 변경은 새 표준치료제인 메탈라제의 사용상 주의사항과 투여방법을 임상시험계획서에 반영하기 위한 것이다. 신풍제약은 총 852명을 등록해 혈전용해제 표준 치료 환자에서 SP-8203의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대송영숙 회장, 윌로엔에 한미사이언스 170만주 860억원 매각
