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FDA, 최초 제네릭 방사성리간드 치료제 승인…큐리움 벡스루트리

입력 2026-09-16

미국 식품의약국(FDA)은 큐리움의 벡스루트리를 최초의 제네릭 방사성리간드 치료제로 승인했다.

벡스루트리는 노바티스 루타테라의 복제약으로, 특정 신경내분비종양 표면 단백질 SSTR에 방사성 루테튬을 전달하며 SSTR 양성 신경내분비암 치료에 쓰인다.

큐리움은 노바티스와의 특허 분쟁에서 승소한 뒤 이번 승인을 받았다.

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