실시간 바이오 소식안트로젠, DEB 치료제 美 2상 변경안 FDA 제출BIOBOOK TEAM입력 2026-09-17안트로젠은 이영양성 수포성 표피박리증 치료제 알로-에이에스씨-시트의 미국 2상 임상시험계획 변경안을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 안트로젠은 표적 상처 선정기준과 유효성 평가변수를 보완해 평가의 객관성을 높였다. 안트로젠은 소아 3명과 성인 3명 등 총 6명을 대상으로 25개월간 임상을 진행할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사베링거인겔하임, 배리언트바이오 협력 심혈관질환으로 확대송영숙 회장, 윌로엔에 한미사이언스 170만주 860억원 매각GSK, 한서제약 성과로 '서방·동방 균형' 전략…중국 기술도입 확대삼성제약, GV1001 3상 임상 신청 자진 취하로슈, 신장질환 치료제 3상 성공…노바티스와 경쟁브레인스톰, 뇌 오가노이드·AI 결합 신약 플랫폼…CDD 선도
