실시간 바이오 소식셀트리온 '키트루다 시밀러' 韓 3상 변경 승인…220명 대상BIOBOOK TEAM입력 2026-04-24셀트리온이 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 국내 3상 임상시험계획 변경을 승인받았다. 이번 임상은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 220명을 대상으로 2년간 오리지널 의약품과 유효성 및 안전성을 비교한다. 회사는 글로벌 3상을 통해 오리지널 약물과의 동등성을 입증할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속
