실시간 바이오 소식인텔리아, CRISPR 치료제 붓기 발작 87%↓…희귀질환 3상 성공BIOBOOK TEAM입력 2026-04-27인텔리아의 크리스퍼(CRISPR) 치료제 '론보-지'가 유전성 혈관부종(HAE) 3상에서 붓기 발작률을 위약 대비 87% 감소시켰다. 론보-지 투여군의 60% 이상은 발작이 완전히 사라졌으나, 위약군은 11%에 그쳤다. 인텔리아는 순차적 허가 신청을 시작했으며, 승인 시 최초의 체내(in vivo) CRISPR 치료제가 된다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속
