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임상 3상서 1차 평가지표 충족 올해 하반기 FDA 허가 신청 예정
코르메딕스와 먼디파마의 항진균제 '레자요'가 임상 3상에서 조혈모세포 이식 환자의 90일차 진균 무감염 생존율 60.7%를 기록했다. 이는 표준 항균 요법(SAR)의 59% 대비 비열등성을 입증한 결과이며, 양사는 올해 하반기 미국 식품의약국(FDA)에 적응증 확대 신청서를 제출할 계획이다.
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