실시간 바이오 소식FDA, 암젠 '타브네오스' 승인 철회 제안…'데이터 조작·사망 8건'BIOBOOK TEAM입력 2026-04-29미국 FDA가 데이터 조작과 사망 8건 등 안전성 문제를 이유로 암젠의 '타브네오스' 승인 철회를 제안했다. FDA는 2021년 허가 당시 핵심 임상 데이터가 조작됐고, 약물 유발성 간 손상 사례가 76건 보고됐다고 밝혔다. 암젠은 37억달러에 인수한 이 약물에 대해 FDA의 제안을 검토 후 대응할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약유럽 9개 제약사 "연구개발 비중 31%로 추락"…정책 전환 촉구일라이릴리, 메디케어 GLP-1 점유율 70%…가입자 70만 명엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…후기 임상 가속
