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스탠퍼드대 연구진이 박테리아 역전사효소 'Drt3b'가 핵산 주형 없이 단백질을 주형으로 수천 염기쌍 길이의 DNA를 합성하는 메커니즘을 2.6옹스트롬 해상도로 규명했다. Drt3b 활성 부위의 아미노산 잔기 2개가 단백질 주형 역할을 해 특정 DNA 가닥을 만들고, 다른 효소 Drt3a가 RNA를 주형으로 상보적인 가닥을 합성한다. 이번 연구 결과는 단백질이 직접 핵산 서열 정보를 코딩할 수 있음을 증명한 것으로, 특정 파지 단백질에 의해 활성화되는 새로운 항바이러스 방어 전략을 제시한다.

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