"서울대병원, '기타공공기관' 지정 해제…AI 의료 혁신 선도"
정부가 서울대병원의 '기타공공기관' 지정을 해제하고 AI 의료 혁신을 선도하는 병원으로 육성한다. 보건복지부 제2차관이 발표한 이번 계획은 교육부 등 2개 부처가 공동으로 추진한다. 연구 경쟁력 강화와 지역 필수의료 위기 해결을 위해 역량을 전국으로 확산할 계획이다.
2026-07-16
정부가 서울대병원의 '기타공공기관' 지정을 해제하고 AI 의료 혁신을 선도하는 병원으로 육성한다. 보건복지부 제2차관이 발표한 이번 계획은 교육부 등 2개 부처가 공동으로 추진한다. 연구 경쟁력 강화와 지역 필수의료 위기 해결을 위해 역량을 전국으로 확산할 계획이다.
2026-07-16
폐쇄성 수면무호흡증(OSAHS)이 적혈구 대사 질환이라는 연구 결과가 나왔다. 핵심 기전은 S1P-eNOS 축 조절 장애이며, 관련 바이오마커 조합의 진단 정확도(AUC)는 0.95를 기록했다. 이는 고혈압보다 먼저 나타나는 초기 요인으로 조기 진단 및 치료의 새 표적으로 제시됐다.
2026-07-16
'6-thio-dG' 병용요법이 약물내성세포(DTP) 진화를 막아 표적항암제 내성을 차단하는 것으로 확인됐다. 이는 90% 이상 암에서 활성화된 텔로머라아제 기능을 손상시켜 DTP 세포의 대사 항상성을 파괴하는 원리다. 비소세포폐암 등 3종 암 모델서 효과가 입증됐으며 현재 임상시험 단계에 있다.
2026-07-16
대웅제약이 누적 20만 바이알이 팔린 지방분해주사제 '브이올렛'의 신규 적응증 연구를 시작한다. 분당서울대병원·365mc와 함께 턱밑 지방 허가를 겨드랑이 등으로 넓히는 연구로, 2025년 10월 IND 승인을 받았다. 향후 복부, 팔 등 부위별 근거를 순차적으로 확보할 계획이다.
2026-07-16
스탠포드대 연구팀이 8종의 생물에서 나온 3600만개 이상의 세포를 단일 좌표계에 통합 분석하는 인공지능(AI) 기반 세포 기초모델 'UCE'를 개발했다. UCE는 사전 훈련된 모델을 통해 새로운 세포 데이터를 별도의 재학습이나 미세조정 없이 즉시 통합된 공간에 배치해 1000가지가 넘는 세포 유형을 식별한다. 해당 모델은 서로 다른 연구 데이터 간의 비교 분석과 희귀 세포 유형 발견을 용이하게 만들어, 향후 세포 생물학 연구의 범용 인프라로 활용될 예정이다.
2026-07-16
아제너스가 최대 5100억원을 조달해 MSS 대장암 신약 3상에 돌입하며, 후보물질은 2상에서 30% 완전반응을 보였다. 이번 3상은 환자 850명을 대상으로 무사건 생존기간(EFS)을 평가한다. 첫 환자 투여는 2027년 1분기에 시작된다.
2026-07-16
FDA 승인 약물로 CAR-T 세포의 항암 기능을 정밀하게 조절하는 'iPhase-CAR' 시스템이 개발됐다. 이는 약물 '풀베스트란트'가 CAR 단백질을 응집시켜 용량에 따라 항암 신호를 증폭시키는 원리다. 해당 기술은 체내외 실험에서 항암 활성이 확인됐으며, CAR-T 치료 효능 개선에 적용될 예정이다.
2026-07-16
메타볼론이 800개 이상의 미생물 관련 대사산물을 스크리닝하는 확장된 마이크로바이옴 패널을 출시했다. 해당 패널은 단쇄지방산, 담즙산 등을 포함해 70개 이상의 생화학적 경로를 분석하여 미생물의 기능적 결과물을 파악한다. 회사는 12개 시각화 도구를 갖춘 플랫폼을 통해 바이오마커 식별 및 신약 개발 연구를 지원할 계획이다.
2026-07-16
히스토소닉스의 비침습적 간 종양 치료기 '에디슨 시스템'이 유럽 CE 마크를 획득하며, 임상에서 12개월 시점 90%의 국소 종양 조절률을 입증했다. 이 시스템은 히스토트립시로 불리는 집속 초음파 기술을 이용해 침습적 시술이나 방사선 조사 없이 종양 조직을 기계적으로 파괴하는 새로운 플랫폼이다. 회사는 2023년 10월 미국 FDA 승인에 이어 유럽 내 주요 임상 센터를 시작으로 단계적인 상용화에 나설 계획이다.
2026-07-16
히스토소닉스의 비침습 간암 치료기 '에디슨'이 유럽 CE 마크를 획득, 12개월 시점에서 90%의 국소 종양 제어율을 확인했다. 이는 초음파로 종양을 파괴하는 히스토트립시 기술로, #HOPE4LIVER 임상 결과가 승인 기반이 됐다. 2023년 10월 FDA 승인에 이어 유럽 주요 센터부터 상업화에 돌입할 예정이다.
2026-07-16
