"보젠엑스, 현금 25만달러 소진…SGLT1 억제제 2b상 위해 IPO"
현금 25만달러만 남은 보젠엑스가 SGLT1 억제제 '미자글리플로진'의 2b상 진입을 위해 나스닥 상장에 나선다. 비만수술 후 저혈당증 치료제인 이 약물은 2건의 2상에서 포도당 흡수 감소 효과를 확인했다. 회사는 올해 2b상을 시작하고 2027년 위마비 2상에 돌입할 계획이다.
2026-07-16
현금 25만달러만 남은 보젠엑스가 SGLT1 억제제 '미자글리플로진'의 2b상 진입을 위해 나스닥 상장에 나선다. 비만수술 후 저혈당증 치료제인 이 약물은 2건의 2상에서 포도당 흡수 감소 효과를 확인했다. 회사는 올해 2b상을 시작하고 2027년 위마비 2상에 돌입할 계획이다.
2026-07-16
종양 면역 반응의 핵심인 cDC1 수지상세포의 기능을 억제하는 후성유전학적 효소 CARM1의 역할이 규명됐다. CARM1은 cDC1의 항원 제시 능력을 저해하는데, 이를 억제하면 T세포 활성화가 촉진되어 PD-1 억제제 내성 종양의 치료 민감도를 높이는 것으로 확인됐다. CARM1 발현은 1형 인터페론에 의해 억제되며, CARM1 억제제와 신생항원 백신 병용 시 지속적인 종양 제어 효과를 보여 새로운 면역항암 전략으로 주목받는다.
2026-07-16
일라이 릴리가 아타이베클리를 선급금 28억달러(약 4조2000억원)에 인수하며 환각제 기반 정신건강 치료제 시장에 진출한다. 아타이베클리의 주요 후보물질 'BPL-003'은 치료저항성 우울증(TRD) 환자 대상 임상 2b상에서 투여 2일차부터 유의미한 개선 효과를 보였으며, 이 효과는 57일까지 유지됐다. 특정 마일스톤 달성 시 최대 10억달러(약 1조5000억원)가 추가 지급될 예정이며, J&J의 '스프라바토' 대비 환자 모니터링 시간을 2시간에서 90분으로 단축해 경쟁력을 확보할 계획이다.
2026-07-16
머크의 경구용 콜레스테롤 신약 '립펜드라'가 최초의 PCSK9 억제제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 30일 공급분 가격은 315달러로 기존 500달러대 주사제보다 저렴하며, 고콜레스테롤혈증 성인 환자에게 사용된다. 업계에서는 연간 최고 매출이 50억달러를 넘어설 것으로 전망한다.
2026-07-16
후야바이오의 경구용 히스톤탈아세틸화효소(HDAC) 억제제 'HBI-8000'이 진행성 피부암 3상에서 옵디보 병용요법으로 무진행생존기간(PFS)을 58% 개선하며 1차 평가지표를 충족했다. 이번 임상은 15개국 404명의 흑색종 환자를 대상으로 진행됐으며, HBI-8000은 암세포에 대한 면역 반응을 높여 면역관문억제제 효능을 증대시키는 기전이다. 회사는 향후 학회에서 전체 데이터를 공개할 예정으로, 해당 약물은 중국과 일본에서 이미 다른 암종에 대해 승인받았다.
2026-07-15
아스트라제네카가 자사 스핀오프 기업인 디잘로부터 비소세포폐암 치료제 '제그프로비'의 글로벌 독점 권리를 최대 2조2500억원에 도입했으며, 이 중 계약금은 9000억원이다. 경구용 EGFR 저해제인 제그프로비는 3상 임상에서 백금 기반 화학요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 35% 감소시키는 결과를 확인했다. 디잘은 미국 식품의약국(FDA)에 라벨 확장을 신청했으며, 아스트라제네카는 이번 계약으로 EGFR 변이 폐암 치료제 포트폴리오를 강화할 계획이다.
2026-07-15
AI 신약 개발 스타트업 차이 디스커버리가 4억달러(약 6000억원) 규모의 시리즈C 투자를 유치하며 기업가치 38억달러(약 5.7조원)를 인정받았다. 차이의 AI 모델은 신규 항체 설계에서 기존 대비 100배 높은 16%의 적중률을 기록했으며 이를 기반으로 릴리, 화이자 등과 파트너십을 맺었다. 이번 투자로 창업 1년 만에 누적 투자금 6억달러(약 9000억원)를 확보한 차이는 AI 분자 모델 고도화를 가속할 계획이다.
2026-07-15
영국 드레이그 테라퓨틱스가 정신질환 치료제 개발을 위해 975억원(6500만달러) 규모의 시리즈B 투자를 유치했다. 이번 자금은 주요 우울장애를 표적으로 AMPA 수용체에 작용하는 선도 후보물질 'DT-101'의 글로벌 2상 임상을 가속화하는 데 사용된다. 지난해 시리즈A로 2100억원을 조달한 드레이그는 DT-101 및 다른 파이프라인의 개발 속도를 높일 계획이다.
2026-07-15
에이비어 테라퓨틱스가 중국 한소제약으로부터 최대 23억달러(약 3조4500억원) 규모의 건선 치료 후보물질 'AVR-001'을 도입했다. 해당 물질은 주 1회 복용하는 경구용 IL-23 억제제로, 에이비어는 넥스트큐어와의 우회상장을 통해 개발 자금 3억2000만달러(약 4800억원)를 확보했다. 회사는 확보한 자금으로 2027년 미국 임상 2b상을 시작하고, 이후 글로벌 임상 3상에 돌입할 계획이다.
2026-07-15
아스트라제네카가 브라질 부탄탄 재단과 파트너십을 강화하며 현지 R&D에 4억 헤알(약 1000억원)을 투자할 계획이다. 이번 협력은 항암 및 희귀질환 분야에 초점을 맞추며, 현재 브라질에서 진행 중인 100개 이상의 임상 연구를 기반으로 한다. 회사는 150개 이상의 현지 연구 센터와 협력하여 과학 기술 발전을 가속화하고 혁신 치료제에 대한 환자 접근성을 확대할 예정이다.
2026-07-15
