오킨, 세르비에에 AI 과학자 K 프로 라이선스 공급
프랑스 세르비에는 오킨의 AI 과학자 K 프로를 항암 신약 개발과 임상시험 설계에 도입한다. 오킨은 모자이크 네트워크의 다중오믹스 환자 데이터를 세르비에 연구진에 제공한다. K 프로는 이 데이터를 분석해 표적 발굴과 바이오마커 식별을 지원한다.
8일 전
프랑스 세르비에는 오킨의 AI 과학자 K 프로를 항암 신약 개발과 임상시험 설계에 도입한다. 오킨은 모자이크 네트워크의 다중오믹스 환자 데이터를 세르비에 연구진에 제공한다. K 프로는 이 데이터를 분석해 표적 발굴과 바이오마커 식별을 지원한다.
8일 전
미국 식품의약국(FDA)은 환각제 의약품의 첫 승인을 앞두고 공청회를 열었다. 이번 공청회는 환각제의 사용·모니터링 방식에 대한 의견을 수렴했다. 참석자들은 투여 인력의 자격과 환자 접근성 문제를 집중적으로 제기했다.
8일 전
셰오파마슈티컬스는 챗GPT와 제미나이를 활용해 고혈압용 레닌 억제제 후보물질 SHEO-054를 설계했다. 연구진은 다케다의 TAK-272를 출발점으로 삼아 챗봇에 구조-활성 관계 질문을 던졌다. SHEO-054는 원숭이 고혈압 모델에서 알리스키렌보다 우수한 효능을 보였다.
8일 전
서울대학교 공과대학 서상우 교수 연구팀은 미생물 세포 안에서 선형 mRNA를 원형으로 바꾸는 합성생물학 기술을 개발했다. 연구팀은 이 기술을 CRESEnT로 명명하고 형광 단백질 생산량을 최대 5.95배 높였다. 연구팀은 이 기술을 플라비올린 등 유용물질 생산에도 적용해 생산량 증가를 확인했다.
8일 전
식품의약품안전처는 우즈베키스탄 보건부 의료제품안전센터와 의료제품 분야 규제 협력 양해각서(MOU)를 체결했다. 양 기관은 의약품·바이오의약품·의료기기 관련 법률과 허가·품질·안전관리 정보를 교환하기로 했다. 식약처는 이번 협력으로 국내 기업의 현지 규제 애로사항 해소와 해외 진출을 지원할 계획이다.
8일 전
미국 일라이릴리는 초기 단계 비만 치료제 LY4064912의 개발을 중단했다. 이 후보물질은 77명이 참여한 1상 임상에서 회사의 개발 기준을 충족하지 못했다. 일라이릴리는 후속 비만 치료제 레타트루타이드를 2027년 1분기에 미국 식품의약국(FDA)에 승인 신청할 계획이다.
8일 전
아스트라제네카는 경구 선택적 에스트로겐수용체 분해제(SERD) 엣카마가 진행성 ER 양성·HER2 음성 유방암 1차 치료를 겨냥한 SERENA-4 연구에서 표준요법 대비 무진행생존기간을 유의하게 개선하지 못했다고 밝혔다. 엣카마 병용군은 표준약물과 호르몬요법을 받은 환자군보다 수치상 개선을 보였으나 통계적 유의성에는 도달하지 못했다. 아스트라제네카는 상세 데이터를 추후 공개할 예정이며, 엣카마는 이달 초 ESR1 변이 검출 시 1차 치료로 미국 식품의약국(FDA) 가속승인을 받은 바 있다.
8일 전
미국 일렉트라테라퓨틱스는 기업공개(IPO)로 최대 3억4190만달러(약 4580억원)를 조달한다. 일렉트라테라퓨틱스는 염증 질환 치료제 입소프루바트의 2/3상 임상과 허가 신청에 2억2000만달러를 투입한다. 입소프루바트는 암 연관 혈구탐식림프조직구증 환자 12명을 대상으로 한 1b상에서 8주 전체 생존율 100%를 기록했다.
9일 전
미국 식품의약국(FDA)은 스칼라록의 근육 표적 치료제 이셈빌드를 척수성 근위축증(SMA) 치료제로 승인했다. 이셈빌드는 기존 표적 치료제와 병용해 성인과 2세 이상 소아의 운동 기능을 개선했으며, 연간 약가가 31만달러(약 4억2000만원)로 책정됐다. 스칼라록은 지난해 9월 위탁생산 시설 문제로 승인이 거부된 뒤 대체 생산시설을 추가해 이번 승인을 이끌어냈다.
9일 전
바이엘은 전이성 거세민감성 전립선암 환자 대상 3상 아라노트 임상에서 다롤루타마이드 병용요법의 효능을 확인했다. 이 임상은 다롤루타마이드와 남성호르몬차단요법 병용군이 남성호르몬차단요법 단독군보다 방사선학적 무진행생존기간을 연장한 것으로 나타났다. 이 결과는 미국 식품의약국(FDA)의 다롤루타마이드 적응증 확대 승인 근거가 됐다.
9일 전
