사노피 '테플리주맙', 8세 이상 1형 당뇨병 치료제로 FDA 승인
미국 식품의약국(FDA)이 사노피의 1형 당뇨병 치료제 '테플리주맙'을 8세 이상 3기 소아 환자 치료제로 승인했다. 해당 약물은 신속 심사 대상으로 선정됐으나 당초 목표일인 4월 21일을 넘겨 결정이 내려졌다. 이번 승인으로 8세 이상 소아 3기 1형 당뇨병 환자들을 위한 새로운 치료 옵션이 확보되었다.
2026-06-13
미국 식품의약국(FDA)이 사노피의 1형 당뇨병 치료제 '테플리주맙'을 8세 이상 3기 소아 환자 치료제로 승인했다. 해당 약물은 신속 심사 대상으로 선정됐으나 당초 목표일인 4월 21일을 넘겨 결정이 내려졌다. 이번 승인으로 8세 이상 소아 3기 1형 당뇨병 환자들을 위한 새로운 치료 옵션이 확보되었다.
2026-06-13
서밋 테라퓨틱스가 7250억원(5억달러) 규모의 유상증자 계획을 발표 하루 만에 시장 상황을 이유로 전격 철회했다. 이번 증자는 폐암 신약 '이보네시맙'의 중국 3상 성공 후 추진됐지만, 데이터 전체 공개 이후 주가가 하락하는 등 시장 반응은 엇갈렸다. 회사는 약 6억달러의 현금을 보유 중이나, 연간 수억달러의 R&D 비용으로 인해 2027년 자금 고갈 가능성이 제기된다.
2026-06-12
노바티스가 17조원에 인수한 RNA 신약 '델브락스'가 희귀 근육병(FSHD) 임상 1/2상에서 1차 평가지표를 달성했다. 90명 환자 대상 임상에서 DUX4 유전자를 표적해 근육 손상 바이오마커 수치를 유의미하게 감소시킨 것으로 나타났다. 노바티스는 규제기관과 협의 후 근력 등을 평가하는 임상 3상에 돌입할 예정이다.
2026-06-12
중국 연구팀이 HIV 바이러스가 기존 CD4+ T세포 외에 CD8+ T세포에도 잠복 저장고를 형성, 총 2가지 세포에 숨는다는 사실을 최초로 발견했다. 이는 HIV가 면역 감시를 회피하는 새로운 기전을 밝힌 것으로, 연구 결과는 국제 학술지 '사이언스' 자매지 표지에 실렸다. 이번 발견으로 CD4+ T세포에만 초점을 맞춘 기존 치료 전략의 수정이 불가피하며, 새로운 치료제 개발 패러다임이 요구된다.
2026-06-12
존슨앤드존슨(J&J)의 이마비가 희귀 혈액질환 wAIHA 임상에서 위약 대비 3배 높은 헤모글로빈 반응률을 보였다. 투여군의 3분의 2가 24주차에 헤모글로빈 수치가 2g/dL 이상 증가하며 1차 지표를 달성했다. J&J는 FDA 우선심사 지정을 받았고, 최대 매출은 50억달러(약 7조2500억원)를 넘길 전망이다.
2026-06-12
50억달러 가치의 의료 AI 기업 에이브리지가 총 8억달러 자금 조달에 이어 일라이 릴리로부터 전략적 투자를 유치했다. 회사는 엔비디아와 임상 대화 전용 파운데이션 모델을 공동 개발하며, 의사-환자 대화를 기록하는 AI 스크라이브 기술을 보유하고 있다. 이를 통해 병원 청구 및 운영을 효율화하여 시장 우위를 점할 계획이다.
2026-06-12
한국뇌신경과학회가 20개국 연구자 2500여 명이 참여하는 국제학술대회 'K-Brain 2026'을 대전에서 개최한다. 이번 학술대회는 총 31개 심포지엄으로 구성되며, 치매·파킨슨병 등 신경퇴행성 질환과 AI 기반 뇌연구, 디지털 치료제 등 미래 핵심 이슈를 다룬다. 기초 연구 성과가 실제 진단 및 치료로 이어지는 중개연구 협력 모델을 제시하고 뉴로테크 산업의 미래 시장 전망을 공유할 예정이다.
2026-06-12
하루 4개 섭취로 비타민 C와 D의 일일 권장량을 충족시키고 대장암까지 억제하는 '슈퍼 토마토'가 개발됐다. 연구팀은 유전자 가위 기술을 이용해 프로비타민 D3 함량을 높이는 동시에 비타민 C 생성을 촉진하는 데 성공했다. 해당 토마토는 향후 일상 식단을 통해 만성 질환을 예방하는 새로운 해법이 될 전망이다.
2026-06-12
로슈의 동반진단 플랫폼 '벤타나 MMR RxDx 패널'이 유럽에서 라벨 확장 승인을 획득했다. 이 면역조직화학(IHC) 검사는 종양 내 불일치 복구(MMR) 단백질을 평가해 여러 고형암 환자의 치료 결정을 돕는다. 이번 승인으로 머크, 아스트라제네카, GSK 등 3개사 4개 치료 옵션의 동반진단 기기로 공식 사용된다.
2026-06-12
비영리단체가 제약사 포기 항암제 '루벨타'를 인수, 연 20명의 소아 혈액암 환자에게 무상 공급한다. 이 약물은 급성 골수성 백혈병(AML) 대상 ADC로, 확보 물량은 2028년까지 유효하다. 단체는 동정적 사용 프로그램을 관리하며 사용기한 연장을 추진할 계획이다.
2026-06-12
