샤페론, 37억에 미용기기 업체 인수…지분 60% 확보
샤페론이 37억원을 투입해 미용기기 업체 니즈테크의 지분 60%를 인수한다. 이는 미래 성장 동력 확보를 위한 사업 다각화의 일환으로, 총 6만주를 취득하는 계약이다. 양수 예정일은 2026년 7월 1일이며, 샤페론은 잔여 지분에 대한 콜옵션도 확보했다.
2026-06-11
샤페론이 37억원을 투입해 미용기기 업체 니즈테크의 지분 60%를 인수한다. 이는 미래 성장 동력 확보를 위한 사업 다각화의 일환으로, 총 6만주를 취득하는 계약이다. 양수 예정일은 2026년 7월 1일이며, 샤페론은 잔여 지분에 대한 콜옵션도 확보했다.
2026-06-11
스탠포드 의대가 단 1회 투여로 30일 이상 고형암 성장을 억제하는 '기성품' NK세포 치료제를 개발했다. 1명 기증자로 2주 내 20회분 생산이 가능하며, 조직 상주형으로 변형돼 종양 침투 능력이 우수하다. 연말까지 진행성 편평세포암 환자 대상 임상 1상을 시작할 계획이다.
2026-06-11
아스트라제네카 '엔허투'가 인도에서 HER2 양성 유방암 1차 치료제로 승인받아 질병 진행 위험을 44% 낮췄다. DESTINY-Breast09 임상에서 엔허투 병용요법의 무진행생존기간(mPFS)은 40.7개월로 표준요법 26.9개월 대비 개선됐다. 이로써 인도 내 유방암의 12~19%를 차지하는 HER2 양성 환자에게 새로운 1차 치료 옵션이 제공된다.
2026-06-11
글렌마크가 청소년의 95% 이상이 경험하는 여드름 치료제 '윈레비(클라스코테론)'를 유럽 주요 시장에 출시했다. 윈레비는 국소 안드로겐 수용체 억제제로, 피지선을 직접 표적해 피지 생성과 염증을 줄이는 기전을 가졌다. 이번 출시는 글렌마크의 유럽 내 첫 신약(NCE)으로, 피부과 포트폴리오 강화 전략의 일환으로 추진될 예정이다.
2026-06-11
AI 딥러닝으로 세포 이미지만으로 기능을 분석하는 '딥-페이즈' 기술이 개발됐으며, 약물 반응 측정치는 생화학 실험의 반수억제농도(IC50)와 일치했다. 이는 사전 규칙 없이 복잡한 형태 패턴을 자동 추출해 고차원의 '형태 지문'을 생성하는 기술이다. 연구팀은 이를 통해 DNA 토포이소머라제1의 신규 기전을 규명, 향후 암·신경질환 신약 개발에 활용할 계획이다.
2026-06-11
알렘빅 파마슈티컬스가 연간 9100만달러(약 1320억원) 규모의 항암제 '비트락비' 제네릭에 대해 미국 FDA 잠정 승인을 획득했다. 이 회사는 NTRK 유전자 융합 고형암 치료제인 해당 약물의 유일한 최초 신청자로 확인됐다. 최종 승인 시 180일간의 독점 판매권을 확보하게 되며, 이는 회사의 241번째 약식신약신청(ANDA) 승인이다.
2026-06-11
다케다의 건선 신약 '자소시티닙'이 임상 3상에서 16주차 피부 완전 개선(PASI 100)율 35% 이상을 기록, BMS '소틱투' 대비 2.5배 높은 반응률을 보였다. 자소시티닙은 모든 주요 2차 평가변수에서도 우월성을 입증했으며 양호한 내약성을 확인했다. 다케다는 2027년 상반기 출시를 목표로 한다.
2026-06-11
래버록 테라퓨틱스가 T세포 및 대식세포 종양학 프로그램의 주요 생체 내 기능 연구 성과를 공개하며, T세포 프로그램 'LVK201'은 3개의 면역조절 경로를 동시에 표적해 고형암을 공략한다. 대식세포 프로그램 'LVK301'은 대식세포의 표현형을 제어하고 면역억제성 '냉암'을 '열암' 상태로 전환시켜 신체 면역체계의 종양 공격을 유도하는 기전이다. 회사는 이번 연구 결과를 바탕으로 주요 후보 프로그램을 선정하고 비임상 연구에 돌입해 초기 임상 검증을 위한 경로를 확보할 계획이다.
2026-06-11
다케다의 건선 신약 후보물질 '자소시티닙'이 BMS의 '소틱투'와의 직접 비교 임상에서 16주차에 2.5배 높은 피부 완전 개선(PASI 100) 효과를 보였다. 님부스 테라퓨틱스에서 40억달러에 인수한 이 TYK2 억제제는 모든 1차 및 2차 평가변수에서 소틱투 대비 통계적 우위성을 나타냈다. 다케다는 이번 결과를 바탕으로 경구용 건선 치료제 시장에서의 경쟁 우위를 확보하고, 올해 말 염증성 장질환에 대한 임상 결과도 발표할 예정이다.
2026-06-11
노보노디스크의 경구용 비만 치료제 위고비가 미국 출시 후 300만 건 이상의 처방을 돌파했으며, 이 중 80% 이상이 GLP-1 계열 신규 환자로 확인됐다. 지난 1월 5일 출시된 이 약물은 경쟁사보다 수개월 앞서 시장에 진입하며 초기 우위를 점했다. 회사는 후속 파이프라인인 카그리세마(CagriSema) 등의 개발을 통해 비만 치료제 시장에서의 리더십을 강화할 예정이다.
2026-06-11
