제테마 'JTM201', 中 3상서 보톡스 대비 비열등성 입증
제테마의 보툴리눔 톡신 'JTM201'이 506명 대상 중국 임상 3상에서 보톡스 대비 비열등성을 확보했다. 투여 4주차 미간주름 개선 유효성을 입증했으며, 이상반응 발생률도 보톡스와 유사한 수준으로 나타났다. 회사는 결과를 토대로 중국 품목허가 신청을 진행할 예정이다.
2026-05-29
제테마의 보툴리눔 톡신 'JTM201'이 506명 대상 중국 임상 3상에서 보톡스 대비 비열등성을 확보했다. 투여 4주차 미간주름 개선 유효성을 입증했으며, 이상반응 발생률도 보톡스와 유사한 수준으로 나타났다. 회사는 결과를 토대로 중국 품목허가 신청을 진행할 예정이다.
2026-05-29
중국 상하이과기대 연구팀이 Wnt 신호체 세포외 복합체가 2:4:2 화학양론적 비율로 조립되는 3차원 구조를 세계 최초로 규명했다. 이번 연구는 Wnt3a 단백질이 동종이합체를 형성해 각각 2개의 Fzd8 수용체와 1개의 LRP6 보조수용체와 결합하며 신호 전달을 개시하는 분자 기전을 밝혔다. 해당 구조는 대장암, 간암 등 Wnt 경로 관련 질환의 치료제 및 재생의학 도구 개발에 중요한 청사진을 제공할 예정이다.
2026-05-29
전침이 뇌 포도당 이용률이 12% 낮은 알츠하이머병의 기억 장애를 개선하는 것으로 나타났다. 전침은 IGF1/IGF1R 신호 경로를 활성화해 신경세포의 포도당 흡수를 촉진하고 베타-아밀로이드 침착을 감소시켰다. 해당 연구는 임팩트 팩터 14.1의 국제 학술지에 게재되어 향후 임상 적용의 이론적 근거를 마련했다.
2026-05-29
후지필름이 2억달러(약 2900억원)를 투자한 미국 매디슨 iPSC 생산기지를 가동해 관련 제품 생산능력을 4배로 늘렸다. 17만5000제곱피트 규모의 신규 시설은 세포 배양 생산 실험실과 공정 개발 실험실 등을 통합했다. 이를 통해 임상 전 단계부터 상업화 생산까지 지원하며 차세대 세포 치료제 개발에 나설 계획이다.
2026-05-29
보건복지부가 '다기관 협력수련 시범사업'에 총 15개 네트워크를 선정했으며, 이는 작년보다 10개 늘어난 규모다. 이 사업은 수련책임기관 1곳과 최대 8개 협력기관이 전공의에게 지역·일차의료 등 다양한 임상 경험을 제공하는 방식이다. 선정된 기관들은 6월 1일부터 사업에 착수하고, 2027년 전공의 별도 정원 배정 등의 지원을 받게 된다.
2026-05-29
암 단백질 MYC가 췌장암 환자 90%에서 손상된 DNA를 직접 복구해 항암제 내성을 유발하는 것으로 밝혀졌다. 특정 부위 인산화가 핵심 기전이며, 차단 시 DNA 복구 효율이 20% 감소했다. 이를 표적하는 MYC 억제제 임상이 추진된다.
2026-05-29
사노피가 310종의 희귀질환을 10분 내 88% 이상 정확도로 진단하는 AI 기반 툴 '액셀레어(AccelRare)'를 인도에 출시했다. 의료진이 환자 증상을 입력하면 의심 질환 설명과 함께 인도 내 전문 치료센터(COE) 정보 등을 제공한다. 이를 통해 인도 내 7200만명 이상으로 추정되는 희귀질환 환자의 진단 기간을 단축할 계획이다.
2026-05-29
화이자가 중국 이노벤트와 14조5000억원 규모의 항암제 12종 공동개발 계약을 체결했다. 계약금 6억5000만달러를 지급하며, 이노벤트는 ADC 등 후보물질의 1상 개발을 맡는다. 이후 화이자가 개발을 주도하며 4개 프로그램을 공동 상업화한다.
2026-05-29
MRM헬스가 면역 매개 염증성 질환 치료제 개발을 위해 3년간 260만 유로(약 38억원)의 연구비를 확보했다. 자체 플랫폼으로 질병 유발 미생물을 식별하고 염증을 줄이는 생균치료제(LBP) 후보물질을 발굴한다. 회사는 이를 통해 전임상 후보물질을 임상 개념증명 단계까지 발전시킬 계획이다.
2026-05-29
삼성에피스홀딩스가 항체-약물 접합체(ADC) 기술 확보를 위해 중국 베이징에 글로벌 R&D 센터를 설립한다. 100% 자회사인 삼성바이오에피스차이나가 운영을 맡으며, 차세대 바이오 신약 개발의 허브로 기능한다. 해당 센터는 2026년 6월 공식 개소할 예정이다.
2026-05-29
