바디텍메드, 12분 만에 췌장 기능 평가…C-펩타이드 허가
바디텍메드가 12분 내 췌장 기능 평가가 가능한 C-펩타이드 검사 허가를 받았다. 이로써 최근 5년간 연평균 24% 성장한 당뇨 제품군의 통합 진단 라인업이 강화됐다. 회사는 1차 의료기관 당일 진단 환경을 구축해 국내 시장 공략을 강화할 방침이다.
2026-05-18
바디텍메드가 12분 내 췌장 기능 평가가 가능한 C-펩타이드 검사 허가를 받았다. 이로써 최근 5년간 연평균 24% 성장한 당뇨 제품군의 통합 진단 라인업이 강화됐다. 회사는 1차 의료기관 당일 진단 환경을 구축해 국내 시장 공략을 강화할 방침이다.
2026-05-18
팟캐스트 시즌2에서 30년 이상 뇌를 연구한 전문가들이 인간 뇌를 '통제된 환각' 상태로 진단했다. 이들은 뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI)의 치료 가능성과 함께 '생각의 프라이버시' 보호라는 윤리적 과제를 지적했다. 향후 AI와 헬스테크는 인간 잠재력 확장에 집중해야 한다는 전망이다.
2026-05-18
천연물 '티모사포닌 AIII(TAIII)'가 CAR-T 치료 내성을 유발하는 조절 T세포(Treg)를 선택적으로 제거하는 것으로 확인됐다. 3000여개 화합물 중 발굴된 이 물질은 면역관문 A2A 수용체를 차단해 림프종 모델의 종양 성장을 억제했으며, 임상 단계 약물보다 적은 용량으로 유사한 효과를 보였다. 향후 차세대 CAR-T 병용요법으로 개발될 전망이다.
2026-05-18
미국 연구진이 단 1개의 분자 동력학을 조절해 CAR-T 치료 효능 증대와 이식 거부반응 억제라는 2가지 목표를 동시에 달성하는 기전을 발견했다. EZH2 효소가 T세포 내 칼슘 신호를 억제해 세포 사멸을 막는 동시에, 칼슘 신호 조절이 EZH2 효능을 제어해 항암 효과를 높이는 상호 보완적 원리다. 이번 연구는 T세포 고갈을 방지하는 새로운 종양 면역 치료 전략 개발의 발판이 될 예정이다.
2026-05-18
혈액 한 방울로 폐암, 만성폐쇄성폐질환(COPD) 등 주요 호흡기 질환을 95% 이상 정확도로 판별하는 신규 질량분석 플랫폼이 개발됐다. 이 플랫폼은 776명의 임상 샘플 혈청을 분석해 질병을 구분했으며, 신호 강도를 기존 대비 10배 가까이 높인 것이 특징이다. 23개 대사물질로 구성된 진단 마커를 통해 호흡기 질환의 정밀 의료 가능성을 제시했다.
2026-05-18
AI가 20종이 아닌 19종의 아미노산만으로 작동하는 대장균을 설계하며 생명 과학의 근본 원리를 깼다. 국제 학술지 '사이언스'에 발표된 이번 연구는 AI를 통해 생명의 유전 암호를 '단순화'한 것으로, 20가지 표준 아미노산 규칙에 도전한 첫 사례다. 이는 새로운 기능을 갖는 인공 생명체 개발의 가능성을 열었다는 평가다.
2026-05-18
케타민의 항우울 효과가 기존과 다른 2가지 신규 경로를 통해 발현된다는 사실이 규명됐다. 이는 환각 등 부작용을 유발하는 경로를 회피하면서 수 시간 내 빠른 효과를 내는 선택적 치료제 개발의 단초를 제공한다. 해당 발견으로 2개 경로를 표적하는 저부작용 속효성 항우울제 개발이 본격화될 예정이다.
2026-05-17
메디스카가 연매출 120억유로(약 19조원)의 DSM-피르메니히와 손잡고 미국 조제 시장에 비타민 원료의약품(API)을 공급한다. 이번 협력으로 유럽 cGMP 기준에 따라 제조된 고품질 원료가 미국 내 503B 위탁 시설 등에 안정적으로 제공된다. 양사는 제약 등급 비타민 API를 시작으로 향후 공급 제품을 점차 확대할 계획이다.
2026-05-17
AI를 이용해 표준 20종이 아닌 19종의 아미노산만으로 기능하는 대장균을 설계하는 데 성공했다. 이번 연구는 특정 아미노산을 다른 아미노산으로 대체하는 방식으로 진행됐으며, 이는 생명체의 기본 구성 원리를 바꿀 수 있는 가능성을 제시한다. 해당 연구 결과는 국제 학술지 '사이언스'에 게재됐으며, 향후 인공 단백질 및 신약 개발에 새로운 길을 열 전망이다.
2026-05-17
다중표적 억제제 '티넨고티닙'이 FGFR 억제제 내성 담관암 환자에서 66.7%의 객관적 반응률(ORR)을 달성했다. 이번 임상 1b/2상에서 아테졸리주맙과 병용한 담도암 환자의 ORR은 22.6%로 확인됐다. 해당 결과는 티넨고티닙의 단독 및 병용요법에 대한 후속 임상 개발의 근거가 될 예정이다.
2026-05-17
