국제 학술지 네이처를 통해 당뇨병성 신장병의 신기능 급속 악화 원인이 B세포가 형성하는 '3차 림프 구조(TLS)' 때문인 것으로 밝혀졌다. 해당 구조는 신장 내 만성 염증과 조직 손상을 유발하는 비정상적인 면역 반응의 핵심 구심점으로 작용하는 것으로 확인됐다. 이번 발견은 B세포를 직접 표적하는 새로운 기전의 치료제 개발 가능성을 열어 기존 치료 패러다임의 전환을 예고한다.
2026-05-06
국제 연구진이 리포솜을 활용해 HIV에 대항하는 고효율 항체 생성을 유도하는 데 성공하며 40년간 이어진 난제를 해결할 돌파구를 마련했다. 해당 백신은 리포솜을 운반체로 삼아 HIV 항원을 면역체계에 효과적으로 노출시켜 B세포를 훈련시키는 기전이다. 이번 연구 결과는 기능성 HIV 백신 개발의 핵심적인 단계로, 향후 임상시험을 통해 인체 내 효능을 검증할 예정이다.
2026-05-06
액섬 테라퓨틱스는 알츠하이머병 초조증(ADA) 치료제 '오벨리티'의 FDA 품목허가를 획득하며, 제품의 최대 예상 매출을 기존 25억~60억달러에서 80억달러로 상향 조정했다. 2022년 주요우울장애(MDD) 치료제로 처음 승인된 오벨리티는 ADA 적응증에 대한 최초의 비항정신병 약물로, 룬드벡과 오츠카의 '렉설티'와 경쟁 구도를 형성한다. 회사는 영업 인력을 630명으로 늘려 6만8000명의 의료 전문가를 공략할 계획이며, 다음 달 ADA 적응증으로 제품을 공식 출시할 예정이다.
2026-05-06
올림푸스가 한국 엔도로보틱스의 로봇 보조 내시경 기술에 대한 글로벌 유통권을 확보했다. 양사는 내시경 점막하 박리술(ESD) 등 고급 시술의 보급 확대를 목표로 미국 시장에 우선 집중한다. 올림푸스는 이번 협력으로 초기 위장관암 치료 접근성을 높일 계획이며, 구체적인 출시 일정은 추후 공개 예정이다.
2026-05-06
비리디안 테라퓨틱스의 갑상선 안병증 치료제 '엘레그로바트'가 만성 환자 대상 임상 3상에서 24주 후 최대 54%의 반응률을 기록해 위약군(15%) 대비 유의미한 개선을 보였다. 피하주사 제형인 이 약물은 월 1회 투여군에서 복시 증상도 61% 개선했으며, 이는 위약군(38%)보다 높은 수치다. 회사는 연매출 20억달러(약 2조9000억원) 블록버스터인 암젠의 '테페자'와 경쟁하기 위해 내년 1분기까지 허가를 신청할 예정이다.
2026-05-06
마드리갈이 애로우헤드로부터 MASH 신약 후보물질을 총 10억달러(약 1조4500억원)에 기술도입했다. 해당 RNAi 치료제는 임상 1상에서 특정 유전자 변이 환자의 간 지방을 단회 투여로 46% 감소시켰다. 마드리갈은 MASH 환자의 30%를 차지하는 이들 환자를 겨냥해 기존 치료제 '레즈디프라'와 시너지를 모색할 계획이다.
2026-05-06
윈드워드 바이오가 2392억원(1억6500만달러)을 유치해 장기지속형 TSLP 항체 'WIN378'의 3상 임상을 추진한다. WIN378은 연 2회 투여하는 천식 치료제로, 2026년 4분기 3상 연구 시작을 목표로 한다. 회사는 이번 자금으로 이중특이항체 'WIN027'의 개념증명 연구도 착수해 TSLP 억제제 시장 공략을 가속화할 예정이다.
2026-05-05
프로리픽 머신이 단일클론항체(mAb) 생산에서 업계 표준(10g/L)의 2배를 넘는 21g/L 생산성을 달성했다. 이 회사의 광유전학 플랫폼은 15일간의 공정에서 빛으로 중국햄스터난소(CHO) 세포의 유전자 발현을 직접 제어한다. 회사는 연말까지 25g/L를 목표로 하며, 최근 미국 식품의약국(FDA)의 첨단 기술로 지정됐다.
2026-05-05
사노피가 2억9400만달러(약 4300억원)를 투자해 캐나다 토론토 AI 허브를 확장하고 2028년까지 50명의 전문 인력을 추가 고용한다. 이번 확장은 기존 150명 규모의 인프라를 강화하는 것으로, 신약 발굴부터 제조, 상업화 전반에 AI를 적용하는 것을 목표로 한다. 사노피는 이를 통해 신약 개발부터 출시까지 소요되는 기간을 절반으로 단축하고 차세대 의약품 개발 기반을 구축할 예정이다.
2026-05-05
카이버나 테라퓨틱스의 CAR-T 치료제 '밉-셀'이 중증 근무력증 환자에서 100%의 반응률을 확인하며 최초의 자가면역질환 CAR-T 치료제 가능성을 높였다. 이 치료제는 강직인간증후군(SPS) 임상에서도 긍정적 결과를 확보했으며, 회사는 2026년 상반기 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가신청서(BLA)를 제출할 계획이다. 카이버나는 '밉-셀'의 상업화를 위해 최근 오메로스 출신의 나디아 닥을 최고상업책임자(CCO)로 영입하며 상업화 조직 구축에 나섰다.
2026-05-05
