"체내서 CAR-T 직접 생성"…일라이 릴리, 70억달러 M&A
일라이 릴리가 체내 CAR-T 생성 기술을 보유한 켈로니아를 최대 70억달러(약 10조1500억원)에 인수한다. 이는 기존 CAR-T 치료제의 복잡한 체외 제조 과정 없이 체내에서 직접 T세포를 항암세포로 전환하는 기술이다. 동물실험에서 단회 투여로 2주 내 암세포 제거 효과를 보여 상용화 기대감을 높인다.
2026-04-30
일라이 릴리가 체내 CAR-T 생성 기술을 보유한 켈로니아를 최대 70억달러(약 10조1500억원)에 인수한다. 이는 기존 CAR-T 치료제의 복잡한 체외 제조 과정 없이 체내에서 직접 T세포를 항암세포로 전환하는 기술이다. 동물실험에서 단회 투여로 2주 내 암세포 제거 효과를 보여 상용화 기대감을 높인다.
2026-04-30
질병관리청이 메르스, 에볼라 등 해외 감염병 15종 이상의 국내 유입 및 확산 위험도 분석 결과를 감염병 누리집을 통해 공개한다. 해당 정보는 '고위험'부터 '매우낮음'까지 5단계로 시각화하여 제공되며, 이전까지는 기관 내부 방역 정책에만 활용됐다. 이번 공개를 통해 의료기관의 신속한 대응 판단과 관계기관의 협력 대응 체계가 강화될 예정이다.
2026-04-30
대웅제약이 '유도 근접' 기술 확보를 위해 미국 제너럴 프록시미티에 투자했다. 이 기술은 '언드러거블' 단백질을 표적하며, 2019년 설립된 동사는 다이이찌산쿄와 협력한다. 양사는 향후 항암, 심혈관 분야 신약을 공동 개발할 계획이다.
2026-04-30
이탈리아 제약사 키에시 그룹이 약 19억달러(약 2조7550억원)를 투입해 칼비스타 파마슈티컬스를 인수한다. 이번 인수로 유전성 혈관부종(HAE) 최초의 경구용 치료제 '세베트랄스타트'를 확보했으며, 이는 2025년 출시 첫해 4900만달러의 매출을 기록했다. 인수 절차는 2026년 3분기 완료될 예정으로, 키에시의 희귀질환 포트폴리오가 한층 강화될 전망이다.
2026-04-30
만성 간질환 AI 디지털 병리 솔루션 기업 히스토인덱스가 미국 내 2곳의 간·소화기 전문 센터와 추가 파트너십을 체결하며 상업 네트워크를 확장한다. 이번 파트너십에는 휴스턴 연구소 킹우드와 캘리포니아 소재 지식연구센터가 포함됐으며, 이들은 히스토인덱스의 AI 기반 진단 서비스를 도입한다. 특히 캘리포니아 센터와의 협력으로 미국 서부 시장에 처음 진출하게 됐으며, 대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 진단 분야를 선도할 계획이다.
2026-04-30
테바가 7억달러(약 1조원)에 에마렉스 바이오사이언스를 인수해 투렛증후군 신약 '에코피팜'을 확보했다. 해당 물질은 임상 3상을 마친 도파민 D1 수용체 길항제로, 올해 하반기 FDA에 허가 신청 예정이다. 테바의 1분기 '오스테도' 매출은 전년 대비 41% 증가한 5억7800만달러를 기록하며 성장세를 뒷받침했다.
2026-04-30
애브비의 면역질환 치료제 스카이리치가 2026년 1분기 30.9%의 성장률을 기록, 연간 순수익 전망치를 216억달러로 상향했다. 이는 존슨앤드존슨(J&J)의 경구용 신약 아이코타이드(Icotyde)와의 경쟁 속에서도 분기별 투여 편의성을 앞세워 시장 지배력을 유지한 덕분이다. 이에 애브비는 2026년 전체 매출 전망치 역시 673억달러로 상향 조정했다.
2026-04-30
미국 식품의약국(FDA)이 환자 사망 발생으로 뉴런의 조현병 치료제 '에베나미드' 3상 임상의 미국 내 환자 모집을 중단시켰다. 해당 임상은 저항성 조현병 환자 약 400명을 대상으로 하는 연구로, 뉴런 측은 사망이 약물과 무관하다고 설명했다. 독립적 안전성 모니터링 위원회는 임상 지속을 권고했으며, 다른 지역에서의 별도 3상은 계속 진행될 예정이다.
2026-04-30
씨레이 테라퓨틱스의 방사성 의약품 원료 '구리-64(Cu-64)'가 미국 FDA의 원료의약품파일(DMF)에 등재됐으며, 기존 표준 진단 방사성 핵종 대비 전립선암 병변 검출률이 2배 이상 높은 것으로 확인됐다. Cu-64는 약 12.7시간의 반감기를 가져 기존 갈륨-68(68분)보다 길어 최대 48시간의 유통기한을 확보할 수 있다. 이번 DMF 등재로 파트너사들은 신약 임상 및 허가 신청 시 C-Ray의 데이터를 인용할 수 있어 규제 부담을 크게 줄일 수 있게 됐다.
2026-04-30
클라루비스 파마슈티컬의 '레톡신'이 세계 최초 재조합 보툴리눔 톡신 A형으로 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 품목허가를 획득했다. 이 약물은 150kDA 신경독소 구조는 유지하면서 기존 추출 방식의 생물안전성 위험을 제거했으며, 중국 임상 3상에서 모든 평가변수를 충족했다. 클라루비스는 현재 중국 내 20개 이상 기관에서 성인 상지 경직 치료를 위한 임상 3상 환자를 모집하며 치료 적응증을 확대할 계획이다.
2026-04-30
