생산세포 조작했더니…유전자 편집 전달체 효능↑
미국 화이트헤드 연구소가 유전자 편집 전달체의 생산세포를 조작해 효능을 높이는 플랫폼을 개발했다. 연구팀이 가이드 RNA 생성을 억제하는 단일 유전자를 제거하자 4종의 다른 전달체에서도 효능 개선이 확인됐다. 연구팀은 이 세포주를 공유해 유전자 편집 기술의 전달 병목 현상을 해결할 예정이다.
2026-04-25
미국 화이트헤드 연구소가 유전자 편집 전달체의 생산세포를 조작해 효능을 높이는 플랫폼을 개발했다. 연구팀이 가이드 RNA 생성을 억제하는 단일 유전자를 제거하자 4종의 다른 전달체에서도 효능 개선이 확인됐다. 연구팀은 이 세포주를 공유해 유전자 편집 기술의 전달 병목 현상을 해결할 예정이다.
2026-04-25
7개 도메인을 가진 TMEM87A 단백질 1종이 암세포 철사멸을 억제, 면역항암제 내성을 유발하는 것으로 확인됐다. 이 단백질은 골지체 pH를 일정하게 유지해 철사멸을 억제하는 기전으로 작용한다. TMEM87A 억제제는 면역관문억제제와 병용 시 시너지 효과를 내는 항암 전략으로 제시됐다.
2026-04-25
써모피셔가 1분기 매출 110억달러, 조정 EPS 5.44달러를 기록하며 전년 대비 6% 성장했다. 이는 바이오파마 서비스 부문 매출 7% 성장과 90억달러 규모의 클라리오 인수 완료에 따른 것이다. 이에 회사는 2026년 매출 가이던스를 최대 481억달러로 상향 조정했다.
2026-04-25
국소 진행성 췌장암 환자 대상 NP137 병용요법이 전체생존기간(OS) 16.4개월, 무진행생존기간(PFS) 10.85개월을 기록했다. Netrin1 표적 기전으로 화학요법 내성을 낮춰 환자의 23%가 수술적 절제를 받을 수 있었다. Netrin1 수용체 고발현 환자는 PFS가 15.65개월로 확인돼 바이오마커로 활용될 예정이다.
2026-04-25
팔라듐 나노입자(PdP NPs)가 2종의 효소를 모방해 노화 미토콘드리아 기능을 활성화시키는 것으로 확인됐다. 이는 미토콘드리아 호흡을 강화하고 활성산소를 제거해 세포 손상을 막는 기전이다. 동물실험에서 수명 연장과 신경세포 생존율 증가가 확인돼 노화 질환 치료제로 개발될 예정이다.
2026-04-25
세계 최초로 내이세포의 발달 계보를 단일 세포 수준에서 규명한 '세포 계보도'가 완성됐다. 연구팀은 생쥐 배아 7.5일차에 DNA 바코드를 주입해 기능이 다른 유모세포들이 동일 조상에서 분화함을 확인했다. 이는 손상된 청각세포를 재생하는 치료법 개발의 핵심 단서로 활용될 전망이다.
2026-04-25
파킨슨병의 주요 위험인자인 GCase 효소 활성을 조절하는 새로운 유전자 'COMMD3'가 발견됐다. COMMD3 결핍 시 리소좀 단백질이 비정상적으로 방출돼 리소좀 기능 장애를 일으키는 것으로, 이는 크리스퍼 유전자 가위 기술을 통해 규명됐다. 이번 연구로 COMMD3를 포함하는 커맨더 복합체가 파킨슨병 및 관련 신경퇴행성 질환의 새로운 치료 표적이 될 가능성이 확인됐다.
2026-04-25
뇌 시상하부의 PNOC/NPY 신경세포가 식욕 조절 호르몬 렙틴의 신호가 없을 때 과식을 유발하는 '비만 스위치'로 작동하는 사실이 규명됐다. 실제로 해당 신경세포에서 렙틴 수용체를 제거하자 비만이 유도됐으며, 수용체 발현을 복구하자 체중이 현저히 감소했다. 이번 발견으로 PNOC/NPY 신경세포는 새로운 비만 치료제 개발을 위한 핵심 표적으로 주목받고 있다.
2026-04-25
임상시험 솔루션 제공사 WCG가 AI 기술 기업 '더 컨트랙트 네트워크'를 인수해 임상시험 실행 과정 효율화에 나선다. 이번 인수는 WCG의 AI 플랫폼 '클린스피어'에 더 컨트랙트 네트워크의 계약 및 연구 개시 워크플로우 자동화 기술을 통합하는 것을 목표로 한다. WCG는 이를 통해 연구 문서의 불일치를 식별하고 잠재적 문제를 예측해 임상시험 지연을 방지하며 AI 로드맵을 가속화할 계획이다.
2026-04-25
미국 메릴랜드 의대 연구팀이 적혈구가 HRG1 단백질을 통해 외부에서 헴을 수입하는 경로를 최초로 발견했다. 베타지중해빈혈 동물 모델에서 HRG1 유전자 1개를 제거하자 적혈구 생성과 빈혈이 개선되는 효과가 확인됐다. 이는 전 세계 1000만명 이상이 앓는 유전성 혈액 질환에 대한 새로운 치료 가능성을 제시한다.
2026-04-25
